Was ist ein Mikrotiterplattenleser?
Das heißt, der Enzyme-Linked Immunosorbent Assay ist ein spezielles Instrument für Enzyme-Linked Immunosorbent Assay, auch bekannt als Microplattendetektor. Es kann einfach in zwei Kategorien unterteilt werden: halbautomatisch und vollautomatisch, aber ihre Arbeitsprinzipien sind im Grunde die gleichen. Der Kern ist ein Kolorimeter, dh es wird eine kolorimetrische Analyse verwendet. Die Bestimmung erfordert im Allgemeinen, dass das Endvolumen der Testlösung weniger als 250 μL beträgt, und der Test kann nicht mit einem allgemeinen photoelektrischen Kolorimeter abgeschlossen werden, so dass besondere Anforderungen an das photoelektrische Kolorimeter im Mikroplattenleser gestellt werden.
Prinzip
Der Mikroplattenleser ist eigentlich ein phasenwechselndes photoelektrisches Kolorimeter oder Spektralphotometer, und sein grundlegendes Funktionsprinzip ist im Grunde das gleiche wie die Hauptstruktur und das photoelektrische Kolorimeter. Die Abbildung zeigt das Funktionsprinzipdiagramm eines einkanaligen automatischen Probenahme-Mikroplattenlesers Die von der Lichtquellenlampe emittierte Lichtwelle wird vom Filter oder Monochromator in ein monochromatisches Licht umgewandelt und tritt in die zu prüfende Probe in den mikroporösen Kunststoffpol ein. Ein Teil des monochromatischen Lichts wird von der Probe absorbiert, und der andere Teil wird durch die Probe bestrahlt. Auf dem Photodetektor wandelt der Photodetektor die verschiedenen Lichtsignale der zu prüfenden Probe in entsprechende elektrische Signale um. Die elektrischen Signale werden durch Vorverstärkung, logarithmische Verstärkung und Analog-Digital-Wandlung verarbeitet und dann an die Mikroverarbeitung gesendet Der Prozessor führt die Datenverarbeitung und -berechnung durch und zeigt schließlich die Ergebnisse mit dem Display und dem Drucker an. Der Mikroprozessor steuert auch die Bewegung des mechanischen Antriebsmechanismus in X-Richtung und Y-Richtung, um die Mikroplatte durch den Steuerkreis zu bewegen, um den automatischen Probenahmeerkennungsprozess zu realisieren. Der Mikroplattenleser wird verwendet, um die Mikroplatte zur Erkennung manuell zu bewegen, so dass der mechanische Antriebsmechanismus und die Steuerschaltung in X- und Y-Richtung weggelassen werden, so dass das Instrument kleiner und die Struktur einfacher ist.
Der Mikroplattenleser ist eigentlich ein phasenwechselndes photoelektrisches Kolorimeter oder Spektralphotometer, und sein grundlegendes Funktionsprinzip ist im Grunde das gleiche wie die Hauptstruktur und das photoelektrische Kolorimeter. Die Abbildung zeigt das Funktionsprinzipdiagramm eines einkanaligen automatischen Probenahme-Mikroplattenlesers Die von der Lichtquellenlampe emittierte Lichtwelle wird vom Filter oder Monochromator in ein monochromatisches Licht umgewandelt und tritt in die zu prüfende Probe in den mikroporösen Kunststoffpol ein. Ein Teil des monochromatischen Lichts wird von der Probe absorbiert, und der andere Teil wird durch die Probe bestrahlt. Auf dem Photodetektor wandelt der Photodetektor die verschiedenen Lichtsignale der zu prüfenden Probe in entsprechende elektrische Signale um. Die elektrischen Signale werden durch Vorverstärkung, logarithmische Verstärkung und Analog-Digital-Wandlung verarbeitet und dann an die Mikroverarbeitung gesendet Der Prozessor führt die Datenverarbeitung und -berechnung durch und zeigt schließlich die Ergebnisse mit dem Display und dem Drucker an. Der Mikroprozessor steuert auch die Bewegung des mechanischen Antriebsmechanismus in X-Richtung und Y-Richtung, um die Mikroplatte durch den Steuerkreis zu bewegen, um den automatischen Probenahmeerkennungsprozess zu realisieren. Der Mikroplattenleser wird verwendet, um die Mikroplatte zur Erkennung manuell zu bewegen, so dass der mechanische Antriebsmechanismus und die Steuerschaltung in X- und Y-Richtung weggelassen werden, so dass das Instrument kleiner und die Struktur einfacher ist.
gebrauchen
Es kann weit verbreitet in der LOW-Ultraviolett-Region DNA, RNA-Quantifizierung und Reinheitsanalyse (A260 / A280) und Proteinquantifizierung (A280 / BCA / Braford / Lowry), Enzymaktivität, Enzymkinetische Detektion, enzymgebundene Immunoassays (ELISAs), Zellproliferation und Toxizitätsanalyse, Zellapoptose-Erkennung (MTT), Reportergendetektion und G-Protein-gekoppelte Rezeptoranalyse (GPCR) usw. verwendet werden.
