Grundlagen der klinischen Prüfung - Grundlagen derHämatologie-Analysatoren
Prinzip der elektrischen Detektion
Elektrische Impedanzmethode – Klassisches Scharprinzip
Wenn der isotonische Puffer injiziert und der niederfrequente Gleichstrom angelegt wird, bilden die inneren und äußeren Elektroden und der Puffer eine Stromschleife. Wenn die Zellsuspension durch den Unterdruck durch das Edelsteinzählloch auf dem kleinen Lochrohr gesaugt wird, steigt aufgrund der relativ nicht leitenden Eigenschaften der Blutzellen der Widerstand im Induktionsbereich des kleinen Lochs im Schaltkreis plötzlich an, was zu sofortigen Spannungsänderungen führt, um Impulse zu bilden Signal.
Die Stärke des Pulssignals spiegelt die Größe des Zellvolumens wider, und die Menge des Pulssignals spiegelt die Anzahl der Zellen wider.
Diese Pulssignale durchlaufen Verstärkung, Schwellenwerteinstellung, Screening, Formgebung, Zählung und automatisches Kontrollschutzsystem, um die Zählung und Volumenbestimmung von Blutzellen abzuschließen.
Drei-Klassen-Blutanalysatorenverwenden meist das Prinzip der elektrischen Impedanz.
HF-Konduktometrisch
Hochfrequenter Strom kann die Zellmembran passieren. Aufgrund der unterschiedlichen inneren Strukturen verschiedener Zellen ist auch die elektrische Leitfähigkeit unterschiedlich. Daher werden hochfrequente elektromagnetische Sonden verwendet, um die elektrische Leitfähigkeit von Zellen zu detektieren. Die Zellklassifizierung erfolgt anhand charakteristischer Informationen wie Zusammensetzung (Größe, Dichte).
Prinzip der optischen Detektion
Laserlichtstreuung
Die Zellsuspension wird nach dem Verdünnen, Färben usw. in die Mitte der Mantelflüssigkeit injiziert, und die Zellen sind ordentlich und einzeln entlang der beiden Ströme der Suspension und der Mantelflüssigkeit angeordnet und durchlaufen den Erfassungsbereich mit einer konstanten Durchflussrate.
Wenn die Zellen durch den Laserstrahl im Detektionsbereich bestrahlt werden, können sie die Richtung des Laserstrahls aufgrund ihrer eigenen Eigenschaften (wie Volumen, Grad der Färbung, Größe und Anzahl der Zellinhalte, Dichte des Kerns usw.) blockieren oder ändern, was zu verschiedenen Winkeln führt, die ihren Eigenschaften entsprechen. Das Streulichtsignal kann von Signalmonitoren in verschiedenen Winkeln empfangen werden:
(1) Streulicht mit niedrigem Winkel, auch bekannt als Vorwärtswinkel-Streulicht, reflektiert die Anzahl und das Oberflächenvolumen von Zellen (oder Partikeln).
(2) Hochwinkel-Streulicht, auch bekannt als Seitenwinkel-Streulicht, reflektiert die Komplexität von Partikeln und Kernen in Zellen
Streulichttechniken können gefärbte Zellen erkennen, einschließlich fluoreszierender und nicht fluoreszierender Farbstoffe. Verschiedene Arten von Zellen werden in unterschiedlichem Maße mit Farbstoffen gefärbt, was zu unterschiedlichen Streufluoreszenz- und Streulichtänderungen führt, so dass normale Zelltypen (oder Partikel) genau unterschieden werden können.
Spektrophotometrie
Wird hauptsächlich zur Hämoglobinbestimmung verwendet.
Befolgen Sie das Lambert-Beer-Gesetz.
