Was ist ein Mikroplatten-Reader?
Mikroplatten-Reader:
ELISA Reader ist ein spezielles Instrument für den Enzyme-linked Immunosorbent Test. Es kann einfach in zwei Kategorien unterteilt werden, halbautomatisch und vollautomatisch, aber ihre Arbeitsprinzipien sind im Wesentlichen gleich. Sein Herzstück ist ein Kolorimeter, d. h. das kolorimetrische Verfahren wird verwendet, um den Gehalt an Antigen oder Antikörper zu analysieren. Die ELISA-Messung erfordert im Allgemeinen, dass das Endvolumen der Testlösung weniger als 250 ul beträgt, und der Test kann nicht mit einem üblichen photoelektrischen Kolorimeter durchgeführt werden, daher gibt es besondere Anforderungen an das photoelektrische Kolorimeter im Mikroplatten-Lesegerät.
Prinzip
Der Mikroplattenleser ist eigentlich ein photoelektrisches Kolorimeter oder Spektrophotometer mit Phasenänderung, und sein grundlegendes Arbeitsprinzip ist im Wesentlichen das gleiche wie der Hauptaufbau und das photoelektrische Kolorimeter. Die Abbildung zeigt das Funktionsprinzip eines Einkanal-Mikroplattenlesegeräts mit automatischer Abtastung. Die von der Lichtquellenlampe emittierte Lichtwelle wird durch den Filter oder Monochromator in ein monochromatisches Licht umgewandelt und tritt in die zu prüfende Probe in den mikroporösen Kunststoffpol ein. Ein Teil des monochromatischen Lichts wird von der Probe absorbiert und der andere Teil wird durch die Probe gestrahlt. Auf dem Fotodetektor wandelt der Fotodetektor die unterschiedlichen Lichtsignale der zu prüfenden Probe in entsprechende elektrische Signale um. Die elektrischen Signale werden durch Vorverstärkung, logarithmische Verstärkung und Analog-Digital-Wandlung verarbeitet und dann an die Mikroverarbeitung gesendet. Der Prozessor führt die Datenverarbeitung und Berechnung durch und zeigt schließlich die Ergebnisse auf dem Display und dem Drucker an. Der Mikroprozessor steuert auch die Bewegung des mechanischen Antriebsmechanismus in X-Richtung und Y-Richtung, um die Mikroplatte durch die Steuerschaltung zu bewegen, um den automatischen Probenerfassungsprozess zu realisieren. Der Mikroplattenleser wird verwendet, um die Mikroplatte zur Detektion manuell zu bewegen, so dass der mechanische Antriebsmechanismus und die Steuerschaltung in X- und Y-Richtung weggelassen werden, sodass das Instrument kleiner und der Aufbau einfacher ist.
Enzyme-linked Immunosorbent Assay-Methode
Das enzymmarkierte Immunosorbent-Assay-Verfahren wird als enzymmarkiertes Verfahren abgekürzt. Es ist eine Art Etikettiertechnik. Es handelt sich um eine sensitive, spezifische, schnelle und automatisierte moderne Technologie, die aus der Fluoreszenz-Antikörper-Technologie und der Isotopen-Immuntechnologie entwickelt wurde.
Das Grundprinzip des Enzymmarkierungsverfahrens besteht darin, das Antigen oder den Antikörper mit dem Enzym-Gel-Verknüpfungsmittel zu kombinieren, um ein enzymmarkiertes Antigen oder einen Antikörper zu bilden. Dieses enzymmarkierte Antigen oder Antikörper kann spezifisch mit dem entsprechenden Antigen oder Antikörper auf dem Festphasenträger oder im Gewebe reagieren und ist fester Boden bindend, um noch aktive Immunkomplexe zu bilden. Bei Zugabe des entsprechenden Substrats wird das Substrat durch das Enzym katalysiert, um die entsprechende Reaktionsfarbe zu zeigen. Die Farbtiefe ist direkt proportional zum entsprechenden Antigen- oder Antikörpergehalt.
Da diese Technologie auf der Antigen-Antikörper-Reaktion und der hocheffizienten Katalyse von Enzymen basiert, besitzt sie eine hohe Sensitivität und Spezifität und ist eine sehr wichtige immunologische Testtechnologie.
